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偶聯工程師(J11214)

7000-14000元
  • 重慶巴南區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

职位描述

蛋白純化工藝質粒純化工藝抗體藥生物藥
崗位職責:
1.負責抗體偶聯藥物的偶聯、純化工藝開發和優化工作,完成實驗記錄的規范書寫(偶聯工藝包括但不限于ADC、PDC、SMDC、AOC)。
Responsible for the development and optimization of conjugation and purification processes of antibody conjugated drugs, and completed the standard writing of experimental records (conjugation processes include but are not limited to ADC, PDC, SMDC and AOC).
2.負責起草相關文件,包括工藝規程、儀器操作等。
Responsible for drafting relevant documents, including process regulations, instrument operation, etc.
3.負責偶聯方案的調研,設計,撰寫及優化。
Responsible for the investigation, design, writing and optimization of the coupling scheme.
4.參與偶聯成本的核算。
Participate in coupling cost accounting.
5.負責管理、維護保養檢驗設備,確保檢驗設備可正常運行且在有效期內。協助主管完成對新設備的安裝、調試、校準、確認以及設備檔案的建立工作。
Responsible for the management and maintenance of the inspection equipment to ensure that the inspection equipment can operate normally and within the validity period. Assist supervisor to complete the installation, debugging, calibration, confirmation of new equipment and the establishment of equipment files.
6.完成偶聯主管分配的其他工作和職責。
Complete other duties and responsibilities assigned by the coupling supervisor.
任職要求:
1. 至少三年以上從事偶聯相關工作(至少包括ADC偶聯)的實踐經驗。
At least three years of practical experience in coupling related work (including ADC coupling at least).
2. 能夠閱讀相關的英文資料。
Be able to read related English materials.
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工作地点

重慶市巴南區麻柳大道307號
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,
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职位发布者

王女士/HR

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上海皓元醫藥股份有限公司
上海皓元醫藥股份有限公司(簡稱“皓元醫藥”,股票代碼:688131)成立于2006年,專注于小分子及新分子類型藥物分子砌塊和工具化合物的研究開發,以及原料藥、中間體和制劑的工藝開發和生產,是一家為全球醫藥企業和科研機構提供從藥物發現到原料藥和醫藥中間體的規模化生產的相關產品和技術服務的平臺型高新技術企業,在全球范圍內擁有約6,000家合作伙伴。皓元醫藥扎根生物醫藥領域,始終堅持以創新研發為核心驅動力,聚焦總部功能的復合能級提升,現有員工3000余人,陸續構建了以上海總部為中心,輻射合肥、煙臺、馬鞍山、南京等多地的研發體系,并形成了包含高活性原料藥(HPAPI)開發平臺、多手性復雜藥物技術平臺、維生素D衍生物藥物原料藥研發平臺、特色靶向藥物開發平臺、藥物固態化學研究技術平臺、分子砌塊和工具化合物庫開發孵化平臺在內的6個核心技術平臺,以及豐富且具有競爭力的產品管線,累計申請專利百余項。在分子砌塊領域,公司產品種類較為新穎、齊全,是細分市場的重要參與者之一;在工具化合物領域,公司處于國內龍頭地位,具備較強的國際影響力;在特色原料藥和中間體領域,公司是國內最具研究開發能力的高難度化學藥物合成技術平臺之一,是國內攻克合成界“珠穆朗瑪峰”艾日布林的企業之一;在ADC業務領域,公司是我國較早開展ADC相關的小分子產品研究的企業之一,構建了豐富多樣的Payload-Linker成品庫,具備產品和中間體開發能力強、庫存種類多、量產規模大、同行業供貨快、性價比高等多種優勢,并成功助力我國首個申報臨床的ADC一類抗癌新藥獲批上市。目前公司已有多個與ADC藥物相關的小分子產品獲得美國FDA DMF備案,可以高效高質量地為客戶提供專業CDMO服務。歷經十六年的發展,公司被評為高新技術企業、國家級專精特新“小巨人”企業、上海市品牌培育示范企業、上海市企業技術中心、上海市科技小巨人企業、上海市專利工作示范企業等,榮獲2021中國CDMO企業20強、2021年度中國醫藥工業百強、2021年中國新經濟企業500強等多項榮譽稱號。未來公司將持續圍繞“產業化、全球化、品牌化”發展戰略,堅持“一切為了客戶,一切源于創新”的服務宗旨,密切關注全球生物醫藥產業的發展趨勢,致力于打造“藥物研發—中間體—原料藥—制劑”的一體化服務平臺,加速賦能全球合作伙伴實現從臨床前到商業化生產的全過程,讓藥物研發更高效,更快上市,更早惠及人類健康。
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