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工作內容：1、負責醫用耗材、醫用監測儀器等醫療器械產品的注冊申報工作； 2、負責產品注冊資料的收集、整理、翻譯、編寫等工作； 3、負責撰寫產品的注冊標準，熟悉產品注冊檢測的部門和程序； 4、負責醫療器械產品注冊的產品檢測及向相關政府部門遞交注冊資料； 5、負責安排注冊計劃，跟蹤注冊進程，包括準備文件、產品檢測等； 6、負責了解國內外醫療器械注冊方面的*新政策動態，更新公司內部的法規標準； 7、負責和藥監部門、檢測機構建立良好的合作關系。