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1、組織醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系修訂及歸檔管理； 2、組織公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核及自查報告； 3、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核； 4、收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律法規(guī)，進(jìn)行動態(tài)信息管理，建立質(zhì)量信息檔案； 5、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范； 6、協(xié)助開展醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告； 7、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)； 8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求 1、醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗檢疫類專業(yè)優(yōu)先，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)； 2、熟練使用Word、Excel、PowerPoint等辦公軟件； 有較好的團隊協(xié)作及服務(wù)意識，溝通協(xié)調(diào)能力強； 3、邏輯思維嚴(yán)謹(jǐn)，思路清晰、學(xué)習(xí)能力良好，工作認(rèn)真踏實、執(zhí)行力及溝通協(xié)調(diào)能力強；