400-885-9898
职位描述
藥學質量管理藥品工藝醫藥制造
崗位職責：
1、負責工藝驗證、清潔驗證方案、報告的起草以及驗證實施工作；
2、負責車間設備驗證方案、報告的起草以及驗證實施工作；
3、負責驗證耗材及部門辦公用品的采購；
4、完成或協助完成其他驗證工作。
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥學或相關專業；
2、熟悉GMP有關藥品生產質量管理的要求；掌握GMP驗證與確認的基本要求；掌握word文檔編輯及excel數據處理分析基本要求。
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工作地点
浙江省杭州市經濟技術開發區12號大街266號
以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。一经发现，
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职位发布者
何女士/HR
三日內活躍立即沟通
浙江杭康藥業有限公司
杭康藥業創立于1991年，系浙江省高新技術企業，公司公司位于杭州經濟技術開發區“新藥港”區塊，占地100畝。公司致力于生物醫藥及其相關產品的研發、生產和銷售。現建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產線，配備滿足現代化生產的先進設施設備， 2004年全面通過GMP認證，取得證書。“懸壺濟世，強國健民”。公司始終以捍衛人類健康為已任，竭盡所能，推動海洋生物高技術產業的發展。
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