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生物樣本檢測員【開凡】

5000-7000元
  • 合肥包河區(qū)
  • 經驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

职位描述

臨床檢驗微生物檢驗生物化學檢驗
一、崗位職責 1. 負責日常試驗檢測:依據醫(yī)藥標準或藥典標準,對包材進行物理、化學性能分析檢測,并及時、準確地完成實驗記錄的書寫。 2. 熟練掌握藥包材相關的文件及儀器、設備的使用。 3. 負責儀器的日常使用、清潔及維護保養(yǎng)。 4. 負責測試相關的試劑、耗材、樣品的管理入庫。 5. 遵從公司質量管理方針,遵從公司價值觀和行為準則
二、任職要求: 1. 化學、材料、藥學相關專業(yè),本科及以上學歷。 2. 有藥物分析或醫(yī)藥包裝檢測相關工作經驗或熟悉藥物控制質量體系者優(yōu)先。 3. 熟悉使用常規(guī)測試儀器,如紅外、紫外、pH計、電導率儀、不溶性微粒儀、醫(yī)藥包裝性能測試儀、電子軸偏差測定儀等一種或幾種儀器。 4. 熟練使用常見辦公軟件(如:word、excel等)。 5. 良好的團隊協(xié)作精神和獨立工作的能力,主動負責,積極上進。
三、薪酬福利: 底薪5K-7K、年假、年終獎、節(jié)日福利等;
四、工作地點: 合肥市包河區(qū)智匯工園C4棟3樓開凡檢測
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工作地点

包河區(qū)合肥市開凡檢測科技有限公司
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,
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职位发布者

張謦/人事經理

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華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司
華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認證,專注于為中國和歐洲市場提供各類制劑的研發(fā)、生產服務型(CDMO)企業(yè)。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監(jiān)督管理局(MHRA)的審計并獲頒歐盟GMP證書,已先后四次通過MHRA審計,并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內外公司的質量審計。公司多次通過國家局GMP符合性檢查,并協(xié)助MAH企業(yè)獲得B證10余張。華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(fā)(包括中歐雙報)、臨床批生產、商業(yè)化代工。自成立至今,已完成超過 130個產品的研發(fā)和轉移,為客戶在歐盟成功注冊 10余個產品的藥證,均實現商業(yè)化代工生產。公司現有產能 30億片,可擴至50億片。“創(chuàng)造價值,兼善天下”是華益人的價值觀,我們秉承“篤行致遠,惟實勵新”的企業(yè)精神,為客戶實現高效、高質、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產服務,做老百姓用得起的好藥。公司近年來發(fā)展迅速,2020年建設并啟用了活性車間、口服液體制劑車間;2023年,進入新的發(fā)展階段。華益,期待與你共贏未來!
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