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更新于 6月3日

生產部助理

5000-10000元
  • 常州武進區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

职位描述

化學藥仿制藥生產管理GMP認證
崗位職責:
1、協助編制生產計劃,跟蹤生產進度,確保按時完成生產任務;
2、負責生產相關文件的整理、歸檔及更新,包括生產記錄、批記錄等,確保符合GMP規范,協助起草生產報告、會議紀要及日常文件。
3、協助生產現場管理,監督生產車間衛生及安全規范執行情況,及時反饋問題;
4、協助質量部門進行生產過程監控,參與偏差調查、CAPA(糾正與預防措施)的跟蹤落實。 確保生產操作符合國家藥品法規及企業質量標準;
5、協助部門會議組織、培訓安排及行政事務處理。 完成上級交辦的其他任務。
崗位要求:
1、藥學、制藥工程、化學或相關專業本科及以上學歷。
2、1-3年藥企生產或相關崗位經驗,優秀應屆生可適當放寬。 熟悉GMP等藥品生產質量管理規范者優先。
3、熟練使用Office辦公軟件(Excel、Word、PPT),具備基礎數據分析能力。
4、較強的溝通協調能力,責任心強,注重細節;
5、可接受短期出差。
工作地點:以生產車間及辦公室為主。
福利:五險一金、雙休、帶薪年假、節日福利、定期體檢、崗位培訓等。

工作地点

武進區常州康普藥業有限公司前黃鎮景德東路6號
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,
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职位发布者

陳女士/HR

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常州康普藥業有限公司
常州康普藥業有限公司是江蘇省常州市的一家重點制藥企業,坐落在常州市南郊的文化古鎮—前黃鎮。東南瀕太湖,離常州火車站22公里,離常州港海運碼頭35公里,距常州機場45公里,南距錫宜高速、北距沿江高速僅幾公里,海陸空交通十分便捷。公司前身是國營武進制藥廠,始建于1970年,在2001年改制為股份制企業,更名為常州康普藥業有限公司。公司注冊資金為2000萬元,資產總額近億元,公司占地面積4.2萬平方米,建筑面積3.4萬平方米。現有員工200余名,各類工程技術人員50余名。公司是一個生產原料藥和中、西藥制劑的綜合型制藥企業。自2001年11月起,公司投資了6000余萬元對所有車間及配套設施進行了全面的技術改造,新建了1萬平方米的綜合制劑車間、3700平方米的中藥前處理及提取車間、3600平方米的原料藥車間、1100平方米的污水處理站、1700平方米的中心化驗室和動物房,全部采用了國內先進技術的生產、檢測設備及輔助設施。至2004年6月,小容量注射劑(含中藥前處理及提取)、片劑、硬膠囊劑、口服液、乳膏劑和原料藥均一次性通過了SFDA組織的GMP認證。2007年10月通過了ISO14001認證。發展狀況:公司現有精神病類、消化道類、心血管類、內分泌類四大系列近百個品種。注冊商標為“雙湖”。生產的復方地芬諾酯片榮獲省優、部優產品;鹽酸氯丙嗪、鹽酸雷尼替丁、西米替丁、苯溴馬隆等獲省優產品;舒必利系列、酯化物等原料藥和中間體遠銷西歐、東南亞等國家地區。目前公司年產片劑20億片、乳膏劑500萬支、原料藥中間體200噸。自公司通過了GMP和ISO14001認證后,在企業內部建立了一套完善的質量和環境管理體系,在硬件、軟件和人員素質上已有了質的提高,為保證企業經濟可持續發展奠定了堅實的基礎。常州康普藥業有限公司以“健康十三億,我們在努力”為理念,以質量、環保、信譽、服務立足于市場,以產品不斷創新,滿足客戶的需要,在市場競爭中不斷發展壯大。真誠地希望廣大海內外有識之士來公司共創大業!
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